歐盟對RoHS指令的最新修訂：在特定設備類別下增加了汞的豁免
歐盟在2023年7月11日對RoHS指令進行了最新修訂，對工業(yè)監(jiān)測和控制儀器的電子電氣設備類別下增加了汞的豁免。該豁免是由于在這一特定用途中消除或替代汞在科學或技術(shù)上是不可行的。這項豁免的有效期限制到2025年底。本修訂指令將于2023年7月31日生效，各成員國應在2024年1月31日前通過并公布。
歐盟外國政府補貼新規(guī)及細則
本文詳細解讀了2023年7月10日由歐盟委員會正式通過的《關(guān)于可能扭曲歐盟市場的非歐盟成員國政府補貼的規(guī)定》的配套實施細則，澄清了申報提交的要求，歐委會的調(diào)查權(quán)力，限制性承諾的提交以及透明度和報告義務的范圍，相關(guān)經(jīng)營者在調(diào)查程序中的程序性權(quán)利等。為企業(yè)應對新規(guī)提供了具體指引。
Экспорт нейлоновых солнцезащитных масок в ЕС: как обеспечить полное соответствие требованиям?
在出口錦綸防曬面罩到歐盟市場時，如何確保產(chǎn)品符合嚴格的認證要求？本文詳細介紹了CE認證、REACH認證、ROHS認證等關(guān)鍵步驟，并討論了紡織品安全標準和產(chǎn)品標簽規(guī)范，以幫助企業(yè)順利進入歐盟市場。
歐盟發(fā)布《關(guān)鍵原材料法案》提案
2023年3月16日，歐盟委員會發(fā)布《關(guān)鍵原材料法案》提案，旨在通過一系列行動和措施，增加歐洲精煉、加工和回收關(guān)鍵原材料方面的能力，從而實現(xiàn)關(guān)鍵原材料供應安全、可持續(xù)、有韌性和多樣化。此法案的發(fā)布將為全球原材料市場帶來深遠影響。
18 августа 2024 года: стратегии реагирования на ключевые временные точки нового регламента ЕС по батареям
Новые правила ЕС по батареям (2023/1542) устанавливают требования к ограничению вредных веществ, электрохимическим характеристикам, безопасности, маркировке и оценке соответствия CE. Компаниям необходимо разработать стратегии соответствия, включая оценку цепочки поставок, тестирование производительности, сертификацию безопасности, обновление маркировки и разработку систем управления батареями, чтобы сохранить конкурентоспособность на рынке.
Ключевые сертификаты и процедуры экспорта флотационной машины в Германию
Освоение необходимых сертификаций и процедур для экспорта флотационных установок в Германию, включая маркировку CE, экологические стандарты и экспортные формальности, чтобы обеспечить соответствие продукции строгим стандартам ЕС.
Разбор польских документов PZC: руководство по таможенному соответствию и возврату НДС!
Глубоко изучите этапы оформления польского документа PZC, налоговые процедуры и меры предосторожности, чтобы обеспечить соответствие таможенным требованиям и оптимизировать финансовое и налоговое управление предприятия.
Экспорт керамики в Европу: стратегии противодействия антидемпинговым пошлинам
Освойте шаги по обеспечению правильного применения антидемпинговых пошлин, включая получение сертификации завода, подготовку таможенных документов, документов Торгово-промышленной палаты, реагирование на расследования ЕС, консультации по соблюдению требований и прозрачное взаимодействие.
Экспорт медицинской продукции в Испанию: стратегия соответствия требованиям и управление рисками
Подробное описание нормативных требований для экспорта медицинской продукции в Испанию, включая таможенные документы, специальные разрешения, сертификацию CE и регистрацию в AEMPS, а также практические рекомендации и стратегии управления рисками.
Случайная рекомендация
? 2025. All Rights Reserved. 滬ICP備2023007705號-2 
Номер разрешения на безопасность в сети Шанхая: 31011502009912.
