醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)口具有Три высоких характеристики:技術(shù)壁壘高(歐盟CE、FDA 21 CFR Part 11等認(rèn)證體系)、監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)高(NMPAМедтехника注冊(cè)證要求)、關(guān)稅結(jié)構(gòu)高(2025年部分設(shè)備進(jìn)口暫定稅率3%)。以德國(guó)凍干機(jī)進(jìn)口為例,需同時(shí)滿足醫(yī)療器械分類(lèi)目錄管理及特種設(shè)備安全法雙重監(jiān)管。
專業(yè)代理服務(wù)商的篩選維度
Проверка квалификации:
Разрешение на осуществление деятельности по обращению медицинских изделий (импортная категория)
Таможенный сертификат AEO (Авторизованный экономический оператор) высшего уровня.
選擇進(jìn)口制藥設(shè)備代理服務(wù)商本質(zhì)是構(gòu)建Система управления рисками。專業(yè)代理機(jī)構(gòu)應(yīng)具備解讀2025版中國(guó)藥典設(shè)備要求的能力,熟悉海關(guān)總署第124號(hào)令最新修訂條款,并能提供全生命周期管理服務(wù)。建議企業(yè)重點(diǎn)關(guān)注代理商的技術(shù)法規(guī)團(tuán)隊(duì)配置與Управление кризисом實(shí)戰(zhàn)案例,確保價(jià)值千萬(wàn)的精密設(shè)備順利投入GMP認(rèn)證生產(chǎn)體系。