食品の安全性をどのように判斷するか輸出代行會(huì)社の専門(mén)性？
代理會(huì)社を選ぶ際には、以下の要素を重點(diǎn)的に確認(rèn)する必要があります：
- 資格証明書(shū)：稅関AEO認(rèn)証、食品輸出入権限、HACCPシステム認(rèn)証
- 成功事例：同種製品の輸出実績(jī)（特にターゲット市場(chǎng)國(guó)）
- サービスネットワーク：海外通関パートナー、コールドチェーン物流リソースのカバー能力
- 応答速度：緊急時(shí)対応メカニズム（例：2025年にEUで新たに導(dǎo)入される食品トレーサビリティシステム）
輸出食品にはどのような特別な資格が必要ですか？
通常の輸出入権に加えて、以下の點(diǎn)に注意が必要です：
- 生産側(cè)：
- 輸入食品生産企業(yè)備案証明
- 目標(biāo)國(guó)が要求する認(rèn)証（例：FDA登録、BRC認(rèn)証）
- 流通端：
- 特殊品目輸送資格（例：2025年新規(guī)追加の冷凍食品越境輸送許可）
- 危険特性分類鑑定報(bào)告書(shū)（アルコール?発酵類製品を含む）
代理費(fèi)用にはどのような隠れたコストが含まれていますか？
2025年に一般的な料金體系には以下のものが含まれます：
- 基礎(chǔ)サービス料金：通関手?jǐn)?shù)料、書(shū)類作成費(fèi)用（契約金額の1.2～3％）
- 強(qiáng)制支出：仕向け國(guó)の検疫費(fèi)用、ラベル審査費(fèi)用
- 弾力性コスト：港灣滯留料金、コールドチェーン倉(cāng)庫(kù)追加料金（代理店に過(guò)去3ヶ月間の港灣費(fèi)用明細(xì)の提出を求めることを推奨）
輸出食品の品質(zhì)コンプライアンスをどのように確保しますか？
専門(mén)代理は三重の保障メカニズムを確立すべきである：
- 発生源管理：サプライヤー資格検証（2025年更新予定のグローバル有機(jī)認(rèn)証データベースを含む）
- プロセス監(jiān)視：SGSなどの第三者検査機(jī)関による工場(chǎng)立ち入り抜き取り検査
- 端末検証：事前に小ロットでの通関テストを?qū)g施する（特に日本、オーストラリアなどの厳格な検査が行われる市場(chǎng)向け）
食品の通関にはどんな実用的なテクニックがありますか？
20年の代理経験に基づく提案：
- 事前分類申告：商品のHS事前分類裁定を6ヶ月前に申請(qǐng)する
- 書(shū)類最適化：多言語(yǔ)対照版成分表（アレルゲン警告表示を含む）の作成
- 緊急時(shí)対応計(jì)畫(huà)：代替港の準(zhǔn)備案（2025年主要港ストライキリスクへの対応）
食品輸出にはどのような特別なリスクが存在しますか？
重點(diǎn)關(guān)注事項(xiàng)：
- 品質(zhì)劣化：海上輸送溫度制御の偏差による微生物基準(zhǔn)超過(guò)
- 政策の急変：2025年1月にアメリカが食品添加物の使用基準(zhǔn)を更新する場(chǎng)合
- 支払いリスク：一部の國(guó)の為替管理による代金支払いの遅延
2025年の食品輸出政策にはどのような新たな変化がありますか？
本年度の重要な更新には以下が含まれます：
- 中國(guó)-ASEAN協(xié)定：冷凍フルーツの関稅が8％から0％に引き下げられます（要原産地証明書(shū)書(shū)籍）
- EU新規(guī)則：カーボンフットプリントラベルの印刷を義務(wù)化（2025年7月施行）
- アメリカ食品醫(yī)薬品局（FDA）：電子トレーサビリティコード制度の実施（1,000ドル以上のロットに適用）
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